Медико-генетический центр в клинике "Мать и дитя" в Туле для генетических исследований.
Запись на прием через мобильное приложение

Медико-Генетический центр

Медико-генетическом центр группы компаний «Мать и Дитя» - выгодное инвестирование в здоровье Вашей семьи. Наш центр предоставляет полный комплекс услуг по индивидуальному генетическому консультированию для взрослых и детей, а также экспертную преимплантационную и пренатальную генетическую диагностику. Обращайтесь к нам, чтобы получить защиту и уверенность в будущем своего ребенка.

Высококвалифицированные специалисты с большим опытом работы в области генетики, оснащение последнего поколения, собственные молекулярно-цитогенетические лаборатории, применение новейших методов диагностики – все это позволяет нам проводить все виды исследований, существующих в международной медицинской практике.

Основное направление нашей деятельности – профилактика генетической патологии. Главная цель – сохранение здоровья мужчин и женщин, рождение здорового ребенка в каждой семье.

Медико-Генетический центр в Туле:
Клиника «Мать и дитя» Тула

Приоритетные направления нашей работы

Индивидуальное генетическое консультирование взрослых

Каждый человек обладает уникальным набором генетических признаков, которые во многом определяют его здоровье и особенности жизнедеятельности. Цель медико-генетического консультирования – профилактика патологии.

Генетическая консультация взрослого — это:

  • прием врача-генетика: анализ семейного и медицинского анамнеза;
  • цитогенетическое исследование (кариотипирование): выявление нарушения числа и структуры хромосом;
  • диагностика микроструктурных перестроек;
  • диагностика наследственных заболеваний;
  • выявление предрасположенности к различным заболеваниям, в том числе – раку молочной железы и яичников (для женщин);
  • прогнозирование риска передачи заболеваний по наследству;
  • объяснение природы заболевания и типа наследования.

Каждая программа обследования создается индивидуально, в зависимости от персонального и семейного анамнеза, медицинских задач, которые пациент ставит перед врачом-генетиком.

Консультирование семейных пар

Если вы планируете беременность, столкнулись с невынашиванием беременности, бесплодием, в вашей семье уже есть дети с врожденными пороками развития, либо родственники с диагностированными генетическими заболеваниями – мы рекомендуем вам пройти комплексное обследование до зачатия.

Если вы планируете проведение экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), преимплантационная генетическая диагностика эмбрионов – залог рождения здоровых малышей.

Генетическая консультация семейной пары — это:

  • прием врача-генетика: анализ семейного и медицинского анамнеза;
  • молекулярно-генетические анализы;
  • генетический тест на определение носительства более 100 наследственных аутосомно-рецессивных заболеваний;
  • цитогенетическое исследование (кариотипирование): выявление нарушения числа и структуры хромосом;
  • прогнозирование риска передачи заболеваний по наследству;
  • объяснение природы заболевания и типа наследования;
  • рекомендации в выборе метода достижения беременности;
  • преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) эмбрионов (в рамках ЭКО).

Консультирование во время беременности

Если вы беременны, ответственно относитесь к своему здоровью и здоровью будущего малыша, считаете необходимым быть осведомленными обо всех возможных особенностях его развития – мы рекомендуем вам не пренебрегать генетическими исследованиями во время беременности.

Пренатальная генетическая диагностика — это:

  • биохимический скрининг;
  • инвазивная диагностика (биопсия хориона, амниоцентез, кордоцентез);
  • неинвазивный пренатальный тест по крови матери (с 9 недель беременности);
  • прогнозирование преэкламсии;
  • диагностика причин неразвивающейся беременности (цитогенетическое и молекулярно генетическое исследования).

Ультразвуковые исследования в 11-13 и 20-21 недели и биохимический скрининг – обязательные исследования в рамках медицинского сопровождения беременности, позволяющие выявить риск рождения ребенка с наследственной или врожденной патологией.

Инвазивная пренатальная диагностика позволяет с абсолютной точностью исключить или подтвердить хромосомные и генные заболевания у плода.

Показания для генетического исследования клеток плода:

  • Изменение уровня биохимических маркёров;
  • УЗ- маркеры патологии плода;
  • Носительство хромосомных перестроек одним из супругов;
  • Возраст беременной женщины старше 40 лет.

Своевременная пренатальная генетическая диагностика — это спокойствие родителей, что их малыш здоров.

Консультирование детей

Если вы хотите убедиться, что ваш малыш здоров, индивидуальные особенности его развития не обусловлены генетической патологией – вы всегда можете пройти обследование, чтобы исключить или подтвердить наличие тех или иных хромосомных нарушений и генных мутаций.

Специалисты «Мать и Дитя» настоятельно рекомендуют пройти комплексное генетическое обследование, если у ребенка обнаружены пороки развития, фенотипические особенности, задержка психомоторного развития, аутистические проявления .

Генетическая консультация детей – это:

  • прием врача-генетика: анализ семейного и медицинского анамнеза;
  • молекулярно-генетический анализ - исключение генетических синдромов связанных с микроперестройками хромосом;
  • цитогенетическое исследование (кариотипирование);
  • объяснение природы заболевания и типа наследования;
  • рекомендации в выборе метода лечения и профилактики различных заболеваний.

Медико-генетические центры «Мать и Дитя» – компетентная помощь в диагностике большинства генетических заболеваний и патологических состояний генома. Своевременно установленный диагноз позволяет предотвратить проблемы в будущем. Позаботьтесь о здоровье и благополучии своей семьи сегодня – пройдите генетическое обследование.

Найти врача по направлению Медико-Генетический центр

Внимание! Цены на услуги в разных клиниках могут отличаться. Для уточнения актуальной стоимости выберите клинику

Администрация клиники принимает все меры по своевременному обновлению цен на программы, однако во избежание возможных недоразумений, рекомендуем уточнять стоимость услуг по телефону/у менеджеров клиники

01.
Консультации специалистов (взрослые)
 
Ничего не найдено

Администрация клиники принимает все меры по своевременному обновлению размещенного на сайте прайс-листа, однако во избежание возможных недоразумений, советуем уточнять стоимость услуг и сроки выполнения анализов по телефону

Записаться на приём
услуги - Медико-Генетический центр

Нажимая на кнопку отправить, я даю согласие на обработку персональных данных

Дарья 24 года, Тула:
07.12.2020
Здравствуйте. Мне 24 года. У меня врожденный сколиоз 3-4 степени. В ближайшем будущем хочу детей. Какой анализ можно сделать в вашей клинике, который поможет определить вероятность передачи ребенку моей болезни?
Серебрякова Елизавета Ивановна
Серебрякова Елизавета Ивановна:
26.10.2020
Добрый день, Дарья. В вашей ситуации первоначально необходима консультация генетика. Врожденный сколиоз встречается при ряде наследственных заболеваний. На некоторые из них есть ДНК-диагностика. Отвечала врач-генетик Серебрякова Елизавета Ивановна.
Елена 27 лет, Тула:
09.07.2020
Здравствуйте, у ребёнка обнаружены стигмы дизэмбриогенеза (плоская переносица, монголоидный разрез глаз, сандалевидная стопа и маленькие круглые ушки), сдали тест на кариотип - 46xy. Хотели записаться к вам на консультацию, позвонили по номеру, но сказали, что Вы не проводите консультацию детей. Так ли это? Есть какая-нибудь возможность получить Вашу консультацию?
Серебрякова Елизавета Ивановна
Серебрякова Елизавета Ивановна:
14.07.2020
Добрый день, Елена. Вы можете проконсультировать ребенка, но записываетесь на прием - вы. С собой принесите пеленку или одеяло, а также анализы и медицинскую карту ребенка. Отвечала врач генетик Серебрякова Елизавета Ивановна.
Елена 23 года, Тула:
16.06.2020
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, возможно ли у вас стать донором яйцеклеток?
Чибисова Ангелина Николаевна
Чибисова Ангелина Николаевна:
Главный врач
22.06.2020
Добрый день, Елена. Вы можете стать донором яйцеклеток в нашей клинике, мы будем рады сотрудничеству. Основные требования к будущему донору: возраст от 18 до 35 лет, психическое и соматическое здоровье, средний вес и рост, наличие собственного ребенка, отсутствие ярко выраженных черт внешности и телосложения, отсутствие вредных привычек. Всю подробную информацию вы также можете узнать по телефону 8 (920) 760 01 95. Отвечала врач акушер-гинеколог, репродуктолог, зав отделением ВРТ
Инна 28 лет, Тула:
18.11.2019
Здравствуйте. Интересует "Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий + скрининг микроделеций и моногенных синдромов". Просьба подсказать, можно ли сдать данный анализ в Туле без предварительного посещения московских клиник, так как консультация генетика была проведена в Туле, также нужна информация о перечне моногенных синдромов, на определение которых проводится исследование, требуемом материале для исследования и в каком виде предоставляются результаты по моногенным синдромам (процент риска или наличие мутации да/нет) и сроках выполнения. Заранее спасибо за, надеюсь, оперативный ответ!
Добрый день, Инна. Мы делаем неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий + скрининг микроделеций и моногенных синдромов (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия, нейросенсорная тугоухость). Результаты в процентах риска (точность  теста 99.7%). Стоимость - 57000 руб. Срок исполнения - 18-20 дней. Требуемый материал для исследования - венозная кровь (сдавать натощак).
Нат 30 лет, Тула:
25.04.2020
Здравствуйте. Как можно к вам записаться на приём? Какие дни работаете
Серебрякова Елизавета Ивановна
Серебрякова Елизавета Ивановна:
06.05.2020
Добрый день. Я принимаю по субботам с 9:00 до 12:00 (кроме 2 и 9 мая). Жду вас в клинике.

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.