Вопрос задает – Екатерина, 36, Тула по теме: Беременность
Екатерина, 36:
22.07.2020
Здравствуйте!
36 лет, третья беременность. СД нет.
4 июля делали первый скрининг в 12,6 недель. Бета ХГЧ 104, РАРр-А 2,51. Носовая кость 2 мм, КТР 6,28, ТВП 1,6. Ставят высокий (1:58) риск Синдрома Дауна. До сих пор никто не даёт мне ясного ответа: почему ? Сегодня уже 22 июля. Результаты повторного анализа крови только через две недели. Все это время я как в аду. Скажите мне, пожалуйста, действительно ли так всё плачевно по результатам? Есть ли хоть какая-то надежда? Не знаю даже, как правильно задать вопрос. Сделать НИПТ возможности нет, к сожалению, а то уже давно бы побежала....
36 лет, третья беременность. СД нет.
4 июля делали первый скрининг в 12,6 недель. Бета ХГЧ 104, РАРр-А 2,51. Носовая кость 2 мм, КТР 6,28, ТВП 1,6. Ставят высокий (1:58) риск Синдрома Дауна. До сих пор никто не даёт мне ясного ответа: почему ? Сегодня уже 22 июля. Результаты повторного анализа крови только через две недели. Все это время я как в аду. Скажите мне, пожалуйста, действительно ли так всё плачевно по результатам? Есть ли хоть какая-то надежда? Не знаю даже, как правильно задать вопрос. Сделать НИПТ возможности нет, к сожалению, а то уже давно бы побежала....
Серебрякова Елизавета Ивановна:
24.07.2020
Добрый день, Екатерина. Вам необходима в срочном порядке консультация генетика. Смысла в повторном анализе нет. Нужно дообследование. С риском 1:58 - НИПТ не подойдет. Вам необходима инвазивная диагностика для подтверждения/опровержения хромосомной патологии у плода. Отвечала врач генетик Серебрякова Елизавета Ивановна.